HOME » Screening e diagnosi prenatale delle anomalie cromosomiche fetali: NIPT, test combinato, ecografia del primo trimestre
Le iscrizioni sono aperte.
Per iscriversi contattare Maria Giovanna Melani 328.2293546 o 320.1844016 o scrivere una mail a [email protected]
L’evoluzione delle tecniche molecolari applicate alla medicina prenatale pone il ginecologo difronte a percorsi sia di screening genetici che di diagnosi prenatale sempre più articolati e completi. La conoscenza aggiornata delle potenzialità del NIPT e delle nuove tecniche diagnostiche è fondamentale per la gestione clinica della assistenza prenatale, che ormai vede un approccio strategico multiplo costituito dall’ecografia e dalla genetica molecolare. Il corso affronta i pro e i contro dei diversi metodi NIPT, i risultati raggiunti e gli orizzonti futuri. Inoltre il corso intende presentare le indicazioni per l’esecuzione dei metodi diagnostici avanzati delle malattie genetiche e la rivalutazione del ruolo della ecografia del primo trimestre alla luce della introduzione routinaria del NIPT nella pratica clinica
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Questo evento è organizzato da Associazione Nascere Due Volte
Via San Savino, 17/D 40128 - Bologna (BO)
328.2293546
[email protected]
Professione | Disciplina | Importo |
---|---|---|
Medico Chirurgo | Ginecologia e Ostetricia | €300,00 |
Medico Chirurgo | Specializzando o Privo di Specializzazione | €100,00 |
Biologo | Biologo | €300,00 |
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