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Screening e diagnosi prenatale delle anomalie cromosomiche fetali: NIPT, test combinato, ecografia del primo trimestre - FAD

Le iscrizioni sono aperte.
Per iscriversi contattare Maria Giovanna Melani 328.2293546 o 320.1844016 o scrivere una mail a [email protected]

L’evoluzione delle tecniche molecolari applicate alla medicina prenatale pone il ginecologo difronte a percorsi sia di screening genetici che di diagnosi prenatale sempre più articolati e completi. La conoscenza aggiornata delle potenzialità del NIPT e delle nuove tecniche diagnostiche è fondamentale per la gestione clinica della assistenza prenatale, che ormai vede un approccio strategico multiplo costituito dall’ecografia e dalla genetica molecolare. Il corso affronta i pro e i contro dei diversi metodi NIPT, i risultati raggiunti e gli orizzonti futuri. Inoltre il corso intende presentare le indicazioni per l’esecuzione dei metodi diagnostici avanzati delle malattie genetiche e la rivalutazione del ruolo della ecografia del primo trimestre alla luce della introduzione routinaria del NIPT nella pratica clinica.

Scarica il programma in formato PDF
Corso FAD
Dal 12/05/2023 al 13/05/2023
Crediti: 13.5
Codice ECM: 378871

Segreteria Organizzativa

Questo evento è organizzato da Associazione Nascere Due Volte

Via San Savino, 17/D 40128 - Bologna (BO)
328.2293546
[email protected]


Discipline e quote di iscrizione

Professione Disciplina Importo
Medico Chirurgo Ginecologia e Ostetricia €366,00
Medico Chirurgo Specializzando o Privo di Specializzazione €244,00
Ostetrica/o Ostetrica €200,00

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